Comitê recomenda que FDA recolha remédio para câncer de mama nos EUA

Um comitê de especialistas nos Estados Unidos recomendou na terça-feira (20) ao FDA (órgão que fiscaliza alimentos e medicamentos nos EUA similar à Anvisa) a retirada do mercado do produto Avastin (bevacizumab), empregado no tratamento contra o câncer de mama.

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Doze dos 13 analistas que compõem o comitê se pronunciaram contra o remédio por considerar que ele não causa melhorias entre as pacientes que sofrem metástases de câncer de mama, e sim numerosos efeitos colaterais.

A recomendação do comitê não tem caráter vinculativo, embora o FDA em geral siga seus conselhos.

O FDA aprovou o uso do remédio, da farmacêutica suíça Roche, em 2008, depois que um teste apontou que ele estendia em até cinco meses o prazo para que o câncer de mama piorasse.

Testes mais recentes, no entanto, não mostraram que as pacientes que utilizaram esse remédio sobreviveram mais tempo.

Por outro lado, mostraram efeitos colaterais como um aumento da pressão arterial e níveis anormais de leucócitos no sangue.

O remédio também é empregado para combater o câncer de cólon, pulmão, rim e cérebro.