Franceses dizem ter conseguido tratar leucodistrofia com células-tronco
da Efe, em Paris
Uma equipe médica francesa anunciou ter chegado a "resultados promissores" em um tratamento da forma mais comum da leucodistrofia, por meio da aplicação de tratamentos genéticos.
A leucodistrofia é uma doença de transmissão genética no sistema nervoso central que afeta a massa branca do cérebro. Pode provocar a invalidez dos pacientes e até a morte.
Duas crianças tratadas de forma experimental com esta técnica passam bem e os médicos não constataram nenhum efeito colateral.
O experimento consiste em injetar em células-tronco sangüíneas um "gene remédio" que as crianças não têm e, posteriormente, injetá-las nos pacientes.
"Todas as células do sangue de nossos dois pacientes suportam bem o gene introduzido. Tal resultado, embora preliminar, já é muito promissor", disse o médico Patrick Aubourg, coordenador do experimento.
Tratada atualmente com transplante de medula, a doença submete doadores a sofrimento. Por isso, o tratamento genético testado na França pode significar uma revolução, se os resultados forem confirmados.
