São Paulo, terça-feira, 04 de janeiro de 2011

Próximo Texto | Índice | Comunicar Erros O texto abaixo contém um Erramos, clique aqui para conferir a correção na versão eletrônica da Folha de S.Paulo. Exame de sangue detecta avanço do câncer mais cedo Teste com microchip vai medir eficácia de tratamento contra tumores de mama, intestino, próstata e pulmões Objetivo futuro é que a tecnologia substitua biópsias e exames de imagem usados para diagnosticar a doença GUILHERME GENESTRETI DE SÃO PAULO Um exame que captura, conta e analisa células cancerígenas no sangue vai ser testado no mercado neste ano. O anúncio foi feito ontem por médicos do Hospital Geral de Massachusetts, EUA, em parceria com a Johnson & Johnson. Ao longo do ano, o exame será testado em quatro centros médicos dos EUA e, se aprovado, poderá ser liberado para uso clínico. Com o teste, uma única célula tumoral circulando na corrente sanguínea pode ser detectada entre 1 bilhão de outras células saudáveis. Com isso, pode-se determinar a eficácia do tratamento usado contra tumores de próstata, mama, intestino e pulmão cujas células estejam na corrente sanguínea. Os pesquisadores esperam que, no futuro, o teste seja usado para diagnosticar tumores. A aplicação mais imediata será substituir os métodos tradicionais para checar o avanço da doença, como ressonância magnética, tomografia e ultrassom. Os exames de imagem só detectam mudanças no câncer de dois a quatro meses depois de iniciado o tratamento. Com o teste de sangue, a checagem pode ser feita em questão de dias. Segundo o oncologista Paulo Hoff, diretor clínico do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, já existem outros exames que fazem a contagem de células cancerígenas, mas eles não estão disponíveis no Brasil e não capturam as células. "Esse exame tem uma sofisticação. Além de quantitativo, ele é qualitativo e permite analisar as células e escolher o tipo de tratamento que será eficaz", diz Hoff. Carlos Gil Ferreira, coordenador de pesquisa clínica do Instituto Nacional de Câncer, afirma que o teste vai ser útil para os casos de câncer com risco de metástase. "São tumores cujas células podem invadir os vasos e se espalhar pelo organismo. Isso acontece com intestino, próstata, pulmão e mama." Os especialistas estimam que um exame como esse ainda demore cerca de dois anos para ser aprovado pelo FDA, órgão que regula medicamentos nos EUA , e chegar ao Brasil. Com agências internacionais Próximo Texto: Foco: Nos EUA, clínica permite rotina liberal a idosos com Alzheimer Índice | Comunicar Erros

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