São Paulo, sábado, 10 de setembro de 2011

Texto Anterior | Índice | Comunicar Erros Variante de DNA têm impacto sobre risco de mal de Parkinson Versões do mesmo gene podem aumentar chances de problema ou reduzi-las, diz estudo MARIANA PASTORE DE SÃO PAULO Uma equipe de neurocientistas da Clínica Mayo, nos EUA, identificou variações diferentes de um mesmo gene, o LRRK2, que pode tanto dobrar os riscos de Parkinson em europeus e asiáticos quanto reduzi-los em 20%. A descoberta fornece evidência de que a doença é influenciada por fatores genéticos, que agem em conjunto. "A ideia de que ela ocorre de uma maneira aleatória e esporádica está mudando", afirmou Owen Ross, que liderou o estudo. Os resultados permitem saber como o mesmo gene pode aumentar ou reduzir o risco da doença de Parkinson esporádica, de início tardio, que afeta a maioria dos pacientes. A expectativa é usar o dado para antecipar quem corre o risco de sofrer a doença, além de desenvolver tratamentos preventivos. "Do ponto de vista de prognóstico, saber que a doença é causada pelo gene LRRK2 pode ser tranquilizador, apesar de ainda não existir cura", disse Ross. O estudo de três anos, publicado na "Lancet Neurology", analisou 15,54 mil indivíduos -8.611 pacientes com Parkinson e 6.929 no grupo de controle. Texto Anterior: O menino da máscara cirúrgica Índice | Comunicar Erros

Copyright Empresa Folha da Manhã S/A. Todos os direitos reservados. É proibida a reprodução do conteúdo desta página em qualquer meio de comunicação, eletrônico ou impresso, sem autorização escrita da Folhapress.