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Em Gripe suína
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diabetes afeta 5%
problemas cardíacos e hipertensão até 50%
problemas renais mais de 1%
cancer , aids, e outras doenças debilitantes , também a gravidez, obesidade ,anemia, tuberculose etc...
Além de crianças com menos de 1 ano e idosos
Se pensarmos bem todos podemos ter um ou mais fatores de risco, todos precisaremos tomar a vacina.
Todos precisaremo tomar o tamiflu dentro de 48 horas. Até quando meu Deus...
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O que foi colocado por vc, sugere uma incógnita e só os PSICOPATAS do governo saberão responder. O que estamos vendo se desenrolar, não é uma questão meramente de saúde pública ou uma questão meramente econômica. Serão 18 milhões de pessoas iminizadas num universo de 190 milhões , para o restante sebe-se lá quando vai estar disponível e se estiver disponível será para a nova onda e como o vírus infuenza sofre mutações a cada ano, haverá a necessidade de vacinar novamente as mesmas 18 milhoes de pessoas, enquanto a população irá se imunizando naturalmente ao custo de milhares de vidas. Realmente, as medidas do governo são as mesmas dos anos anteriores
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A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou uma Resolução que estabelece rito emergencial para a produção de vacina Influenza A (H1N1) no Brasil. De acordo com a RDC, publicada na página do diario oficial : http://www.in.gov.br/imprensa/visualiza/index.jsp?jornal=1&pagina=66&data=07/05/2009
fica autorizada previamente a fabricação, distribuição e comercialização de vacina Influenza A (H1N1) no Brasil desde que atendidos os seguintes requisitos:
1- A fabricação só poderá ser feita por detentores de registro no Brasil e possuidores de respectivas plantas fabris.
2- Os fabricantes já devem possuir registro de vacina contra Influenza e estar devidamente autorizados pela Anvisa.
3- A Resolução aplica-se apenas à produção de vacina a partir da cepa viral Influenza A (H1N1) fornecida pela Organização Mundial da Saúde.
4- A Anvisa deverá ser formalmente comunicada pelo detentor de registro e/ou fabricante, imediatamente após o recebimento da cepa para produção da vacina. Todo o processo será acompanhado por um Comitê Técnico Regulatório formalmente constituído.
Laboratórios habilitados
No Brasil, sete laboratórios detêm o registro para produzir vacinas contra a Influenza. Desses, apenas um é público: o Instituto Butantan, em São Paulo.
Estamos amarrados pela legislação!!!
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RSRS, muitas vezes me calei nessa situação.
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Interpretem da maneira que preferirem
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Poderemos (empresas privadas ) importar a vacina da gripe A de algum desses fornecedores para vacinarmos nossos funcionários? Osfornecedores : AstraZeneca, CSL, GlaxoSmithKline, Novartis e a Sanofi
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Fico mais tranquilo, já que a OMS vai se responsabilizar pela maneira de como vai se dar a distribuição da vacina no Brasil e não o Ministério da Saúde.
Creio que lá de Genebra é até mais fácil decidir os direitos dos nossos cidadãos enquanto nossos governantes lavam as mãos com ÁLCOOL GEL 70%.
Dr. Oswaldo Cruz deve estar se contorcendo no caixão...
Só para constar, aqui em Curitiba, o instituto de tecnologia do Paraná tem um setor de produção de vacinas e este ano vai investir 14 milhões de reais para ampliar sua atuação na produção de vacina e muito desse dinheiro é proveniente de recursos prórpios. O Tecpar é o primeiro laboratório da rede pública nacional a desenvolver a tecnologia de cultivo celular em escala laboratorial com recursos financeiros e humanos próprios. A novartis já produz a vacina contra a gripe suína em cultura de células e não em ovos (isso diminui o custo e as reações alérgicas em pessoas sensíveis). Mas parece que o Butantan vai deter o monopólio da produção de vacinas ( 30 milhões ) e vai usar os ovos. O tecpar, a fiocruz e outros institutos com capacidade técnica, não receberão a tecnologia o dinheiro nem incentivo para produzir a vacina contra a gripe, por isso não vai ter pra todo mundo e o brasil vai ter que se submeter novamente aos grandes laboratórios e à OMS.
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Eu vejo diferente a abordagem da Inglaterra e EUA em relação à gripe. O fato de se disponibilizar o medicamento para todos, bem como de não se vacinar a população aos poucos (pois já existe vacina sendo fabricada) e sim de uma vez só antes do inverno é uma estratégia inteligente e provávelmente recomendada pelo fabricante, pois se o Brasil conseguiu a licença para produzir o genérico do Tamiflu, comercialmente isso só se justifica se já estivesse a ROCHE com a segunda ou a terceira geração do Tamiflu , pois a ROCHE já sabe qual o possível mecanismo de resistência dos virus H1N1 e o H5N1 e eles não vão perder a segunda onda da gripe. Vai funcionar assim:
1° onda medicamento liberado na EUROPA, EUA , JAPÃO e demais países ricos. Controle do medicamento nos países pobres ou subservientes e estimativas dos danos da segunda onda.
2° Onda - Vacinação em massa no Hemisfério Norte, liberação do uso controlado das novas gerações de TAMIFLU e outros anti-virais pois o oseltamivir vai se tornar ineficaz. Vacinação parcial nos paises pobres do hemisfério sul e liberação do tamiflu já pouco eficiente e restrição ao acesso dos novos anti-virais por questões burocráticas.
Parece Plausível???
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Quem começou a paranóia foi o próprio MS ao limitar o acesso ao medicamento, que ele prórpio MS disse que era a única arma que se dispunha no momento para os casos graves. O remédio é indicado e muito bem indicado a pacientes imunossuprimidos, desde 2003, apesar do seu preço proibitivo. Os efeitos adversos do medicamento podem ser importantes principalmente em pacientes com isuficiência hepática ou renal e cabe ao médico a orientação sobre o aparecimento de reações adversas. De quem é a culpa do uso indevido de medicamentos pela população? Não me recordo do dia em que um médico ao me receitar paracetamol tenha me perguntado se eu tenho alguma insuficiência hepática, ou se eu sofro de hepatite ou se eu costumo beber álcool. A questão debatida no fórum, não é liberar o medicamento para todos os que querem tomar , mas para que os médicos prescrevam o medicamento e que tenhamos a condição de utiliza-lo dentro das primeiras horas. Apesar de não se ter certeza de que o tamiflu diminui o número de mortes , na europa e nos EUA onde o vírus circula há mais tempo, não se tem notícias de pânico nem de mortalidade absurda como aqui na América Latrina. Lá mesmo no verão, em várias cidades a temperatura é parecida com a temperatura do inverno no sul e sudeste do Brasil. Agora, se o MS aderisse à política de retenção de receita para qualquer medicamento de tarja vermelha, isso sim demonstraria que o MS está bem intencionado, mas nessa circunstancia só pode ser demagogia
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O Anis Estrelado, é o um medicamento fitoterápico descrito nas farmacopeias e pode ser manipulado e doseado em Farmácia de Manipulação além de poder ser fabricado por qualquer indústria ou laboratório de medicamentos fitoterápicos, dede que seu uso seja indicado de acordo com as farmacopéias. O problema é que para comercialização do medicamento há a necessidade da aprovação pela ANVISA do produto industrializado, ou seja, não irá passar nenhum. podem consultar na anvisa, não há nenhum medicamento com anis estrelado que tenha sido deferido. Abaixo, as farmacopeias:
Farmacopéia 1º edição (Tintura pg 109, Essência pg 315)
Farmacopéia 2º edição (pg 122, Pó pg 123)
Farmacopéia 3º edição (pg 811)
Farmacopéia 4º edição (Parte II, 81)
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" Câmara confirma primeiro caso da nova gripe entre deputados"
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