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31/01/2007
-
16h26
da Folha Online
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) decidiu liberar a fabricação, venda e uso do analgésico Ponstan, do laboratório Pfizer, nesta quarta-feira. O medicamento havia sido suspenso na segunda (29). A importação do antiinflamatório Feldene SL comprimidos de dissolução instantânea, da mesma empresa, porém, permanece suspensa.
Em nota, a Anvisa informou que o Ponstan foi liberado depois de ficar constatado que "o novo processo produtivo empregado pelo laboratório não compromete a qualidade". O Ponstan é utilizado para o alívio de dores causadas por artrite, problemas musculares e cólicas menstruais, entre outras aplicações.
Em relação à suspensão do Feldene, o gerente-geral afirmou terça-feira (30) que o método de fabricação utilizado na Inglaterra não condiz com as exigências da legislação brasileira. Mas não esclareceu o que, na prática, isso quer dizer. Na nota divulgada nesta quarta, a Anvisa esclarece apenas que tratamentos não precisam ser interrompidos.
Na terça, o diretor médico da Pfizer, João Fittipaldi, havia afirmado em nota que "a empresa foi surpreendida pela notícia" da suspensão da fabricação do Ponstan e da importação do Feldene SL e ressaltou que ambas medidas tinham como base "questões administrativas e não relacionadas à qualidade do produto".
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Especial
Leia o que já foi publicado sobre a Anvisa
Anvisa libera fabricação e comércio do analgésico Ponstan
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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) decidiu liberar a fabricação, venda e uso do analgésico Ponstan, do laboratório Pfizer, nesta quarta-feira. O medicamento havia sido suspenso na segunda (29). A importação do antiinflamatório Feldene SL comprimidos de dissolução instantânea, da mesma empresa, porém, permanece suspensa.
Em nota, a Anvisa informou que o Ponstan foi liberado depois de ficar constatado que "o novo processo produtivo empregado pelo laboratório não compromete a qualidade". O Ponstan é utilizado para o alívio de dores causadas por artrite, problemas musculares e cólicas menstruais, entre outras aplicações.
Em relação à suspensão do Feldene, o gerente-geral afirmou terça-feira (30) que o método de fabricação utilizado na Inglaterra não condiz com as exigências da legislação brasileira. Mas não esclareceu o que, na prática, isso quer dizer. Na nota divulgada nesta quarta, a Anvisa esclarece apenas que tratamentos não precisam ser interrompidos.
Na terça, o diretor médico da Pfizer, João Fittipaldi, havia afirmado em nota que "a empresa foi surpreendida pela notícia" da suspensão da fabricação do Ponstan e da importação do Feldene SL e ressaltou que ambas medidas tinham como base "questões administrativas e não relacionadas à qualidade do produto".
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