São Paulo, domingo, 30 de julho de 1995
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Tratamento feito em casa diminui sequelas

JAIRO BOUER
ESPECIAL PARA A FOLHA

Uma parcela considerável dos hemofílicos dos Estados Unidos e da Europa já dispõe dos fatores 8 e 9 em suas próprias casas.
O produto é fornecido pelos hospitais e centros de tratamento e é conservado em geladeiras. Agulhas, seringas e soros para a diluição também são dados.
O paciente está treinado para fazer a aplicação do remédio quando percebe sinais de sangramento. Segundo D'Amico, o método possibilita o tratamento mais precoce. As sequelas diminuem e a quantidade de fator necessário para controlar o sangramento é menor.
No caso das articulações (local mais comum de sangramento), quanto mais tempo um hemofílico demora para chegar ao hospital, piores são as consequências.
A pessoa fica com a articulação mais inchada, sente mais dor, tem que usar mais medicação e tem mais complicações (degeneração articular, sangramentos frequentes e limitações nos movimentos).
D'Amico diz que ainda não há instituições no país com programas semelhantes. Para ele, um dos principais problemas é a falta do fator de coagulação.
O fator isolado não é produzido comercialmente no país e acaba sendo importado pelo governo.
O preço do frasco com 250 unidades pode variar de US$ 50 a US$ 150, dependendo do grau de pureza. Um hemofílico gasta, em média, 1.700 unidades por mês. Com a unidade mais barata (de menor pureza) o custo chega a cerca de US$ 350 mensais.
Crianças e pacientes HIV positivos devem receber o produto mais puro (três vezes mais caro).
O governo investe de US$ 25 a US$ 30 milhões por ano com a importação de fator de coagulação para os 5.500 hemofílicos. Não estão computados aqui os gastos com internação em decorrência de complicações. D'Amico acredita que um programa de uso domiciliar poderia causar economia para o sistema de saúde.
(JB)

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