São Paulo, domingo, 25 de agosto de 1996 |
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Saiba quais os exames que podem revelar problemas no feto A-Dosagens hormonais combinadas: -podem rastrear problemas genéticos ou malformações no feto -método usa pequena quantidade de sangue (ou até uma única gota de sangue) da mãe -exame dosa as substâncias alfa-feto proteína, HCG (gonadotrofina coriônica) e E3 (Estriol) -valores que fogem da média apontam maior risco de problemas -a mãe deve passar então por exames mais específicos -realizadas entre 15ª e 20ª semana de gestação -níveis elevados de alfa-feto proteína indicam maior risco de malformações como a espinha bífida -vértebras que não se fecham ao redor da medula espinhal B- Ultra-som -permite uma boa visualização do feto -método funciona como um "radar" (oscilações acústicas) -é inofensivo para o feto -imagens alteradas sugerem malformações -aparelho também permite medir algumas partes do feto, como o tamanho do edema (inchaço) que existe atrás da nuca -exame conhecido como "translucidez" nucal -medidas alteradas da nuca sugerem anomalias genéticas como síndrome de Down (mongolismo) -realizado entre 10ª e 14ª semana de gestação C-Pesquisa do líquido amniótico -colheita do líquido que envolve o feto -um ultra-som guia o procedimento médico e uma agulha colhe o líquido -possibilita a análise do material genético de células fetais (cariótipo) -pequena chance de risco para a gestação (aborto espontâneo, ferimentos no feto) -alterações no cariótipo diagnosticam anomalia genética -realizado entre 15ª e 18ª semana de gestação D-Biópsia de vilo-corial -retirada de fragmento da membrana mais externa do saco amniótico (que envolve o bebê) -um ultra-som guia o médico e uma cânula (introduzida pela vagina ou pela parede do abdome) colhe o material -permite a análise de material genético do feto -alterações no cariótipo fecham o diagnóstico de problemas genéticos -pequena chance de risco para gestação (aborto espontâneo, ferimentos no feto) -realizado entre 10ª e 12ª semana de gestação 35 anos é o limite a partir do qual a mulher grávida deve fazer exames mais invasivos (líquido amniótico e vilo-corial) para saber se o fetos não estão com problemas 80 a 90% é a sensibilidade do método de "translucidez nucal" (ultra-som) para detectar a Síndrome de Down 80% dos casos de Síndrome de Down acontece em filhos de mulheres que têm menos de 35 anos Fonte: The Human Body, Rita de Cassia Sanchez (especialista em medicina fetal) e Salmo Raskin (geneticista) Texto Anterior: Exame rastreia malformação do feto Próximo Texto: Acima de 35, exame é obrigatório Índice |
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