São Paulo, domingo, 17 de dezembro de 2006

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SAÚDE / CARDIOLOGIA

Eficiente, prótese cardíaca aumenta risco de trombose

Stents servem para desbloquear artérias onde formam-se as placas de gordura

Especialistas se reuniram para discutir a utilização do dispositivo farmacológico e expectativa é que parecer seja favorável ao produto

CONSTANÇA TATSCH
DA REPORTAGEM LOCAL

Há poucos dias, um grupo de especialistas se reuniu no FDA para avaliar a segurança do uso de stents farmacológicos. O debate surgiu em razão de estudo que apontava aumento do risco de trombose. Embora a agência federal americana que fiscaliza alimentos e medicamentos ainda não tenha se manifestado oficialmente, espera-se parecer favorável ao dispositivo.
Os stents são pequenas próteses, como malhinhas de metal, que servem para desbloquear artérias onde formam-se placas de gordura e mantê-las abertas. São colocados por meio de uma angioplastia quando um cateter é inserido e leva um balão com o stent. Ao chegar ao ponto de obstrução, o balão é inflado, posicionando definitivamente o dispositivo.
O convencional é usado há cerca de 20 anos e diminuiu sensivelmente os riscos da angioplastia com balão. Tem o inconveniente de formar reistenose -espécie de cicatrização excessiva formada na parede do vaso-, que pode voltar a entupir a artéria. Isso ocorre em 20% dos pacientes.
Para evitar esse risco, passou a ser usado também, há sete anos, o stent farmacológico. O dispositivo conta com remédios que são lançados em pequenas doses ao longo de um mês para inibir essa reação do organismo, diminuindo a freqüência do problema para menos de 5%.
Porém, os stents farmacológicos ficam com as hastes mais expostas no vaso e aumentam o perigo de haver uma trombose. Segundo especialistas, o risco passou de 0,5% ou 1% para 2%.
"O lado bom é que não há reobstrução. O ruim é que pode ter tendência à formação de coágulo, que pode causar a trombose. Tudo tem um risco, mas o benefício tem que ser maior", afirma Alexandre Abizaid, chefe da seção de intervenção coronária do Instituto Dante Pazanezze, que esteve no painel do FDA.
"A primeira conclusão do FDA, que ainda não emitiu parecer oficial, é que os antiagregantes plaquetários [aspirina ou clopidogrel] devem ser tomados por um ano. A outra é que o risco é maior em pacientes mais complexos [que necessitam de inúmeros stents ou que têm placas de gordura muito longas]", diz Abizaid. "O mundo criou tanta confiança nesses dispositivos, que expandiu as indicações para áreas em que não havia tantos estudos. O FDA deu uma palavra de cautela para essas situações. A reunião foi muito positiva."
De acordo com Valter Correia de Lima, professor de Cardiologia da Unifesp e autor de estudos sobre o tema, ocorrem entre 4 a 5 casos de trombose tardia por 1.000 pacientes/ano. "Apesar de raro, é grave porque metade dos pacientes com trombose morrem e os outros têm infarto", afirma. Apesar disso, o cardiologista considera o stent farmacológico "um avanço extraordinário".
"Há duas maneiras de tratar uma pessoa que tem as artérias obstruídas por acúmulo de gordura: ou faz a angioplastia com o stent ou a cirurgia de ponte de safena", diz Luiz Alberto Mattos, presidente da Sociedade Brasileira de Hemodinâmica e Cardiologia Intervencionista.
A mortalidade nesse tipo de cirurgia é de 2% a 3% e podem ocorrer complicações neurológicas, hemorrágicas ou uma infecção hospitalar.


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