DA REPORTAGEM LOCAL

A Novartis divulgou nota ontem informando que os 147 casos de eventos adversos em pacientes consumidores do antiinflamatório Prexige foram informados à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e que são os relatos reportados no Brasil desde o lançamento do remédio, há 27 meses.
Os casos fazem parte de um relatório enviado ontem à Anvisa pelo CVS (Centro de Vigilância Sanitária), segundo a Secretaria Estadual da Saúde, com recomendação para a suspensão da venda do produto. A secretaria diz que os casos se referem a pacientes no Estado. A Anvisa informou que não recebeu o documento.
Segundo João Navarro, gerente médico da Novartis no Brasil, em 5 milhões de prescrições do Prexige no Brasil, 147 casos é um número pequeno e representa incidência similar a outros antiinflamatórios.


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