Las pruebas realizadas en Brasil de la vacuna en desarrollo contra la Covid-19, en las que trabajan la Universidad de Oxford y AstraZeneca, hasta ahora no han reportado efectos adversos graves en voluntarios, según Anvisa (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria).
La información, publicada el miércoles (9) por la agencia, se ha hecho pública un día después de que AstraZeneca anunciara la suspensión temporal de las pruebas de la vacuna debido a la sospecha de una reacción adversa grave en un participante del Reino Unido.
En un comunicado, Anvisa afirma que recibió un informe de AstraZeneca sobre la suspensión temporal de las pruebas de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 y que está siguiendo de cerca el caso.
La decisión, que fue tomada por la empresa, durará mientras se investigie el efecto observado. Aún no hay confirmación de que el caso esté relacionado con la vacuna.
También a través de una nota, Anvisa informa que está en contacto con el laboratorio "para acceder a toda la información y para dialogar con otras autoridades médicas del mundo".
El objetivo es verificar si el efecto inesperado está relacionado con la vacuna aplicada. La investigación se lleva a cabo a través de un comité de seguridad independiente, compuesto por investigadores internacionales no vinculados al estudio.
"Este tipo de procedimiento está previsto en el desarrollo de vacunas, ya que estos estudios tienen como objetivo precisamente confirmar la seguridad y eficacia de éstas", explica Anvisa.
"En Brasil, no se han reportado efectos adversos graves en voluntarios", refuerza la agencia.
Traducido por AZAHARA MARTÍN ORTEGA