São Paulo, quarta-feira, de dezembro de  |
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Associação ajuda pacientes
JAIRO BOUER
A associação vai tentar conscientizar todos os futuros pais da importância de exigir o exame do pezinho e de procurar saber o seu resultado. Busca informar também sobre a necessidade do tratamento e da dieta quando a criança tiver resultado positivo no teste. Um dos objetivos da APAF (convenida da APAE) é tentar sensibilizar o governo quanto à importância da isenção de impostos sobre produtos importados essenciais para a vida dos fenilcetonúricos como o "leite" especial. Cada lata do "leite" custa R$ 60. É comum a criança precisar tomar até duas latas por mês. Hoje, a APAE é a única entidade que custeia o produto e o tratamento para famílias de baixa renda. Na Europa e EUA, produtos alimentíceos industrializados para os fenilcetonúricos podem ser comprados até em supermercados. Em São Paulo, só recentemente foi formulada uma farinha especial sem o aminoácido. A partir dessa farinha, começam a ser feitos pães e macarrão para os portadores. (JB) APAF – Informações na APAE - R. Loefgren 2109. Tel.:(011) 549-4722. Texto Anterior: Diagnóstico precoce evita deficiência na criança Próximo Texto: Hipotiroidismo pode afetar a inteligência Índice |
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