| São Paulo, domingo, 27 de julho de 1997 |
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Como é feito o exame 1. Na fertilização in vitro, uma agulha guiada por uma sonda de ultrassom localiza e aspira os óvulos do ovário. 2. Os óvulos são levados para uma placa de laboratório e reunidos aos espermatozóides, que podem ser do marido ou de um doador. 3. Quando o óvulo é fecundado ele se torna um embrião. As células do embrião começam a se multiplicar. 4. Normalmente, o embrião é transferido ao ovário no terceiro dia de vida, no estágio de 8 células. É nessa fase que é feita a Biópsia Embrionária. Uma micropipeta faz a coleta da célula no embrião. 5. Uma sonda genética vai identificar o cromossomo estudado, que fica no núcleo de célula, por meio da emissão de um sinal fluorescente. 6. Se for diagnosticada alguma doença gênica ou cromossômica, nos cromossomos 16, 18, 21, X ou Y ou em certos genes, esse embrião é descartado. 7. O embrião considerado normal é transferido ao útero para ser implantado. Texto Anterior: Seleção de embriões Próximo Texto: Técnica é aborto de proveta? Índice |
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