DA REPORTAGEM LOCAL

Há um ano, Juliana Barbosa Novaes, 14, foi matriculada pela primeira vez em uma escola. Até os dez anos, ela teve aulas com uma professora particular. Concluiu a quarta série do ensino fundamental sem sair de casa.
Ju, como prefere ser chamada, nasceu com epidermólise bolhosa, uma doença hereditária que deixa a pele muito frágil e, aos mínimos traumas, há formação de bolhas. Um empurrão, por exemplo, pode arrancar a pele do braço da menina. Cotovelos, punhos, tornozelos, joelhos e coxas vivem permanentemente enfaixados.
Assim, Juliana nunca pôde frequentar uma escola regular. A mãe, Adenalva Novaes Barbosa, 48, até que tentou. "Procurei um escola particular perto de casa, mas não aceitaram a minha filha. Puro preconceito", afirma.
Ela não desanimou. Em 2002, procurou a coordenadoria de educação de São Mateus, e Ju conseguiu ser matriculada na quinta série da escola municipal Plínio de Queiroz. A menina continua sem poder se deslocar até o colégio, mas a sala de aula chegou até Juliana por meio da internet.
Diariamente, a menina recebe o conteúdo das aulas por e-mail. Também faz as provas on-line. Tem estampada na tela do computador as fotos de todos os professores e uma pasta para cada disciplina. Também costuma se comunicar com os colegas de classe por meio das mensagens eletrônicas. "Foi a realização de um sonho. Tive a primeira turma da minha vida."
E os sonhos não param por aí. "No futuro, quero cursar medicina", conta Ju. Empenho e boas notas é que não faltam. "Ela é ótima. Mal recebe as lições de casa por e-mail e já as responde", afirma a diretora da escola, Rosângela Ribeiro. Quando as bolhas dão um descanso à menina, ela costuma visitar à escola e conversar com seus professores e colegas de classe pessoalmente. "Sinto que eles não me rejeitam", diz. (CC)


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