DA SUCURSAL DE BRASÍLIA

O Ministério da Saúde e a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciaram ontem o arquivamento da investigação sobre a importação de hemoderivados contaminados pelo agente do mal da vaca louca. Foi confirmada a entrada de 146 frascos do produto, mas nenhum foi usado para tratamento de pessoas.
Quatro lotes entraram no Brasil -um em 1995, dois em 1997 e um em 1998. O fabricante, a BPL (Bio Products Laboratory), pedia a autorização para comercializar hemoderivados no país e mandou amostras à Anvisa para análise clínica. "Todos os frascos foram utilizados em exames laboratoriais", afirmou ontem João Paulo Baccara, coordenador de Política Nacional de Sangue e Hemoderivados do ministério.
O alerta foi dado pela embaixada do Reino Unido, em carta para o órgão na última quinta. Os frascos tinham hemoderivados de doadores que desenvolveram a doença. A Meizler Comércio Internacional, representante da BPL, não respondeu à ligação da Folha até fim desta edição.


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