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Empresas farmacêuticas iniciam
mapeamento de genes humanos
das agências internacionais
Um consórcio de empresas farmacêuticas anunciou anteontem a
criação de um projeto para pesquisar o código genético humano. O
objetivo é ajudar a identificar a
predisposição a determinadas
doenças e a desenvolver novos medicamentos.
O projeto, denominado Consórcio SNP, procura iniciar o desenvolvimento de um mapa para ajudar a identificar genes relacionados à ocorrência de doenças hereditárias e criar medicamentos
"personalizados", isto é, produzidos a partir de características genéticas de cada paciente.
O consórcio pretende identificar
até 300 mil nucleotídeos -unidades básicas do DNA, ou material
genético- e isolar cerca de 150 mil
para a realização de estudos mais
detalhados.
O projeto é financiado pela empresa Wellcome Trust e dez companhias farmacêuticas -AstraZeneca, Bayer, Bristol-Myers Squibb,
Hoffmann-La Roche, Glaxo Wellcome, Hoechst Marion Roussel,
Novartis, Pfizer, Searle e SmithKline Beecham.
Atualmente, um grupo de diversos países realiza o Projeto Genoma Humano, que visa identificar
cerca de 100 mil genes, o que poderá contribuir para desenvolver terapias de diversas doenças.
O projeto foi criado em 1990 e deve terminar em 2003 (dois anos antes da data inicialmente prevista).
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