Desde 2004, o projeto de lei 3.638/04 prevê benefícios a pessoas com albinismo, como prioridade de atendimento pela rede pública de saúde e facilidades na obtenção de materiais necessários à proteção de pele e olhos.
A questão é que muitas pessoas com albinismo ainda hoje desconhecem esse projeto, conforme afirma a professora Lília de Azevedo Moreira, da Universidade Federal da Bahia.
Para fazer valer esses e outros direitos, a Apalba (Associação das Pessoas com Albinismo na Bahia) vem, desde 2001, levando informação a seus 220 associados. O grupo pleiteia junto ao Estado programas que melhorem as condições de vida daqueles que, por característica genética, não produzem melanina, o que os deixa expostos a problemas visuais e lesões de pele muitas vezes graves.
Uma de suas principais conquistas é a distribuição gratuita de oito frascos de protetor solar por ano aos albinos adultos de Salvador, medida efetuada pela prefeitura desde 2007.
A associação agora está em negociação com o IBGE para que os albinos passem a figurar como tais no próximo censo. "Só quem é albino sabe das dificuldades que enfrentamos. Ainda não há políticas públicas para os albinos porque não temos ideia de quantos somos", diz Maria Helena Machado, diretora da Apalba. (DM)


Texto Anterior: Frases
Próximo Texto: Plantão Médico: Propaganda que precisa de controle
Índice