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Saúde amplia oferta de remédio Paxlovid contra Covid no SUS devido à validade do lote

Pessoas acima de 18 anos com risco de agravamento podem receber medicamento; medida é válida somente para lote com vencimento até o dia 31 deste mês

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São Paulo

O Ministério da Saúde ampliou temporariamente o uso do remédio antiviral da Pfizer, Paxlovid, contra Covid para todas as pessoas acima de 18 anos com alto risco de progressão para Covid grave.

Antes, o antiviral só era indicado para pessoas acima de 65 anos com maior risco de gravidade para a Covid.

O motivo para a ampliação da oferta no SUS (Sistema Único de Saúde) é o vencimento próximo de um lote específico do medicamento. Ela é válida somente para este lote, cuja validade é até o dia 31 de julho de 2024.

Pessoas acima de 18 anos com risco de agravamento para Covid-19 podem receber o medicamento Paxlovid - Reuters


A nota técnica nº 13/2024-SVSA/MS, destinada a profissionais de saúde e coordenadores de assistência farmacêutica municipais, ressalta ainda que o uso do medicamento requer critério médico e para pacientes com exame laboratorial que confirmem a Covid, em até cinco dias do início dos sintomas.

Segundo um levantamento do Fiquem Sabendo a partir de números obtidos via LAI (Lei de Acesso à Informação), o Paxlovid está subutilizado no país.

De acordo com os dados levantados, desde 2022 —o medicamento foi incorporado ao SUS (Sistema Único de Saúde) em maio daquele ano—, dos 3,2 milhões adquiridos pelo Ministério da Saúde, 2,7 milhões foram distribuídos aos estados, sendo que 472 mil seguem estocados.

No estudo global do medicamento, conduzido pela Pfizer, a droga apresentou eficácia na redução de 89% do risco de hospitalização e morte por Covid. Uma nova pesquisa, publicada no final de 2023, aponta que a droga reduz o risco de internação também em grupos de maior risco, como idosos e pessoas imunocomprometidas, de 2,5% até 28 dias após o uso.

O Paxlovid é uma combinação de dois antivirais, o nirmatrelvir e o ritonavir. O seu uso foi aprovado no Brasil pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) em março de 2022. No mesmo ano, a agência autorizou a comercialização em farmácias. A incorporação pela Conitec, comitê que avalia novas drogas e tecnologias para o SUS (Sistema Único de Saúde), foi publicada no mesmo ano, mas a disponibilização da droga nos hospitais públicos é escassa, segundo especialistas.

A administração do Paxlovid consiste em dois comprimidos, de 400 mg cada, duas vezes ao dia, por cinco dias. Segundo a Anvisa, o uso não deve ser maior do que os cinco dias e também não é indicado para gestantes ou pacientes com insuficiência renal grave.

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