Comitê nos EUA aconselha manutenção de remédio para diabetes no mercado

Um comitê independente consultado pela FDA, a agência americana que regula o setor de remédios e alimentos, considerou que o remédio contra diabetes Avandia aumenta os riscos cardíacos, mas não o suficiente para justificar sua retirada do mercado, anunciou um porta-voz.

Por 20 votos a 3, o comitê considerou que os dados clínicos atualmente disponíveis apontam que o Avandia, do laboratório GlaxoSmithKline, aumenta o risco de uma crise cardíaca nos pacientes que sofrem de diabetes tipo 2, afirmou Sandy Walsh, porta-voz da FDA.

O o grupo concluiu que as vantagens do fármaco justificam mantê-lo no mercado, se forem comparadas com os riscos que apresenta.

A FDA não se vê obrigada a adotar as recomendações deste comitê, embora costume fazê-lo, na maioria dos casos.

Um estudo publicado em 21 de maio pelo "New England Journal of Medicine" (NEJM) e realizado pelo Dr. Steven Nissen, um renomado cardiologista da Clínica Cleveland, que fica no Estado americano de Ohio, estimou que o medicamento, tomado por mais de sete milhões de diabéticos no mundo, aumenta em 43% o risco de ataque cardíaco.

Já os resultados preliminares de um estudo clínico financiado pelo Glaxo mostram que o Avandia não aumenta o risco cardiovascular e de morte.

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