Editado por Fábio Zanini, espaço traz notícias e bastidores da política. Com Guilherme Seto e Danielle Brant
Laboratório submete à Anvisa pedido para uso emergencial da Sputnik
Segundo comunicado, o pedido foi protocolado nesta sexta (15)
Já é assinante? Faça seu login
Continue lendo com acesso ilimitado.
Aproveite esta oferta especial:
Oferta Exclusiva
6 meses por R$ 1,90/mês
SOMENTE ESSA SEMANA
ASSINE A FOLHACancele quando quiser
Notícias no momento em que acontecem, newsletters exclusivas e mais de 200 colunas e blogs.
Apoie o jornalismo profissional.
A União Química e o RDIF russo anunciaram na noite desta sexta (15) que submeteram à Anvisa o pedido para o uso emergencial da Sputnik V no Brasil.
Segundo comunicado, o pedido foi protocolado nesta sexta.
Os russos se comprometeram em fornecer 10 milhões de doses da vacina ao Brasil no primeiro trimestre.
As unidades brasileiras também exportarão para os países da América do Sul, como Argentina e Paraguai.
Secretários estaduais de saúde haviam se queixado que a Anvisa apresentou entraves ao imunizante ao exigir que estudos clínicos (fase 3) fossem feitos no Brasil para liberar o uso emergencial.
Os russos se comprometeram em enviar documentos para dar sequência a essa demanda, mas o União Química afirma que a escalada da pandemia exige ações emergenciais.
"O mundo inteiro está pedindo imunizantes. Por isso, confiamos que a Anvisa fará essa autorização em caráter excepcional e extraordinário", afirma Rogério Rosso, diretor de negócios internacionais do laboratório.
Receba notícias da Folha
Cadastre-se e escolha quais newsletters gostaria de receber
Ativar newsletters